EL FÁRMACO ORAL MOLNUPIRAVIR ELIMINA EL VIRUS SARS-COV-2 AL TERCER DIA
Tal y como apuntan los resultados de un estudio que se presentará en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas de este año (ECCMID, por sus siglas en inglés), el antiviral oral Molnupiravir es capaz de eliminar el virus del SARS-CoV-2 del organismo en tres días después de comenzar el tratamiento.
El Molnupiravir es un profármaco antiviral oral de gran eficacia contra una gran cantidad de los coronavirus, entre los que se incluye el SARS-CoV-2 y las variantes más preocupantes que fluctúan actualmente. El fármaco ha sido registrado como 'Lagevrio', fabricado por MSD -en Estados Unidos y Canadá conocido como Merck- y Ridgeback Biotherapeutics, y por ahora se encuentra a la espera de autorización comercial.
Los resultados del ensayo aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego de fase 2/3 MOVe-OUT han sido muy positivos y esperanzadores. En comparación con los pacientes que recibieron placebo, el Molnupiravir ha demostrado tener una gran efectividad en adultos no hospitalizados con COVID-19 leve o moderado en riesgo de progresión a enfermedad grave. La única premisa para que dicho fármaco pueda ser eficaz es que se comience a consumir dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.
Para llevar a cabo el ensayo y comprobar cómo actuaba en los pacientes, los investigadores realizaron pruebas PCR para analizar las cargas virales los días 1, 3, 5 10, 15 y 29 desde el comienzo del estudio.
Los resultados de las distintas cargas virales a lo largo del ensayo reflejaron la desaparición de la presencia del virus a partir del tercer día. Según apuntan los investigadores, en las pruebas PCR analizadas el día 3 del tratamiento no se detectó SARS-CoV-2 infeccioso en ninguno de los 92 participantes que tenían virus infeccioso al inicio del estudio y que recibieron Molnupiravir.
Estos datos contrastan bastante con los de los pacientes que recibieron placebo. En este caso el 21,8% de los participantes continuaban teniendo el virus dentro de su organismo y eran potencialmente contagiosos. En el Día 5 del ensayo, tampoco se detectó virus en los pacientes que tomaron Molnupiravir, en comparación con el 2,2% que recibió placebo. Por último, en el Día 10, los resultados se igualaron ya que no se detectó virus activo en ninguno de los dos grupos.
Actualmente, Molnupiravir se encuentra en proceso de presentación a las autoridades reguladoras globales para que puedan autorizarlo y aprueben su uso de emergencia en otros países y jurisdicciones, como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Además, también se está llevando a cabo un ensayo de fase 3, MOVe-AHEAD, para evaluar su efectividad en un entorno de prevención y control de la propagación de la infección.
Elena Vivar
