SANIDAD ADQUIERE 344.000 TRATAMIENTOS DEL ANTIVIRAL ORAL ''PAXLOVID'' DESTINADO A COMBATIR EL COVID-19
Carolina Darias, ministra de Sanidad, comunicó el pasado jueves la firma del acuerdo con el director de la compañía Pfizer España e internacional, Sergio Rodríguez, para la adquisición y distribución de 344.000 tratamientos completos del medicamento 'Paxlovid' destinado a combatir el COVID-19.
La titular de la cartera de Sanidad ha señalado que el lunes 28 de marzo se comenzarán a distribuir los primeros 11.900 tratamientos y en días sucesivos se suministrarán más tratamientos hasta llegar a la cifra de 50.000 fármacos acordada para el primer trimestre de este año 2022.
Al acto y posterior firma del acuerdo han asistido también la secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón; la directora general de Cartera y Farmacia, Patricia Lacruz; la directora de Acceso de Pfizer España, Concha Serrano; y la directora de la Unidad de Hospitales de Pfizer España, Oualae Alami.
La ministra Carolina Darias ha comentado el empuje que supone en la lucha contra el COVID-19 la distribución de nuevos tratamientos: "Esta firma nos va a permitir contar con una herramienta más en la lucha contra el Covid-19”, afirmaba. Además, “este nuevo fármaco se suma a las vacunas y a otros medicamentos para evitar que pacientes positivos con unos determinados condicionantes puedan evolucionar a un estadio grave de la enfermedad", ha explicado la ministra.
Al hilo de estas cuestiones, Darias ha querido recalcar que el ‘Paxlovid’ es un medicamento que se incorporará al sistema sanitario español con el objetivo de salvar vidas y se usará como una herramienta más del Sistema Nacional de Salud (SNS) y de los profesionales sanitarios debido a que su venta será siempre bajo prescripción médica.
El medicamento en cuestión tiene unas características muy diferentes con respecto a las alternativas existentes. Se administra por vía oral, así que podría utilizarse como tratamiento ambulatorio en los pacientes leves que tienen factores de riesgo para acabar teniendo un COVID-19 grave. De esta manera, se podría controlar el avance de la infección y evitar una posible hospitalización y muerte.
Su eficacia ha sido probada a través de varios estudios que han demostrado un alto porcentaje de protección (89%) contra la hospitalización en los pacientes leves con un riesgo elevado progresión a Covid-19 grave. Estos resultados ponen a ‘Paxlovid’ al mismo nivel que otros medicamentos administrados por vía intravenosa y por encima de otras alternativas orales.
Las investigaciones realizadas en base a este fármaco han confirmado la validez contra todas las variantes que están activas actualmente.
En cuanto a la posología, debe saberse que este nuevo medicamente ha de administrarse lo antes posible tras el diagnóstico de COVID-19, dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. Debido a esto, es de vital importancia que el proceso que va desde el diagnóstico hasta la administración sea ágil y organizado.
Elena Vivar
